תוצאות קליניות ראשוניות של Fapilavir בטיפול ב- COVID-19 זמינות! מסלק וירוס תוך 4 ימים עם בטיחות וסובלנות טובים.

פפילוויר

תוצאות קליניות ראשוניות של Fapilavir בטיפול ב- COVID-19 זמינות! מסלק וירוס תוך 4 ימים עם בטיחות וסובלנות טובים.
 
"מחקר קליני אודות בטיחות ויעילות פפילאוויר בטיפול בחולים עם דלקת ריאות קורונאוי חדשה (COVID-19) (מספר רישום: ChiCTR2000029600) אשר הוזכר במסיבת העיתונאים של קבוצת המחקר המדעית של מנגנון המניעה והמניעה המשותפת. של משרד המדע והטכנולוגיה יצא.

מחקרים מראים כי favipiravir עשוי להקל על התקדמות ה- COVID-19 על ידי האצת אישור הנגיף. המחקר הושלם על ידי הקבוצה של Liulei ו- Liu Yingxia מהמרכז הלאומי למחקר בהנדסה למניעת ובקרת חירום ובית החולים העממי השלישי בעיר שנזן.

פינוי נגיפי הוא התקן הבינלאומי המקובל להערכת יעילות קלינית של תרופות אנטי-ויראליות. במחקר "קליני בנושא בטיחות ו 

מרכיבי Favipiravir

היעילות של Fapilavir לטיפול בחולי דלקת ריאות של קורונאוויל חדשנית (COVID-19) (מספר רישום: ChiCTR2000029600), 35 חולים עם COVID-19 נפוצים שעמדו בקריטריוני הזכאות קיבלו טיפול ב- Favipiravir (3200 מ"ג ביום הראשון, 1200 מ"ג / ד בימים 2-14, מחולק לשתי מנות דרך הפה, ומהלך הטיפול נמשך עד לניקוי הנגיף או ליום ה -14).

המחקר כלל גם 45 חולים עם COVID-19 שטופלו בטבליות lopinavir / ritonavir (400 מ"ג / 100 מ"ג, פעמיים ביום, בעל פה) התואמים בין גיל, מין וחומרת המחלה כקבוצת הביקורת. בין שתי הקבוצות הושוו בין זמן החציון מנטילת תרופות לאישור וירוסים, שיעור שיפור רדיוגרפי בחזה ובטיחות ביום ה -14 לטיפול.

התוצאות הראו כי כל המאפיינים הבסיסיים של שתי קבוצות החולים היו דומים. הזמן החציוני של פינוי הנגיף היה קצר יותר בקבוצת הטיפול ב- Favipiravir, עם חציון (טווח בין-רבעוני) של 4 ימים (2.5-9 ימים) וקבוצת ביקורת של 11 ימים (8-13 ימים), עם הבדלים משמעותיים בין השניים. קבוצות (P <0.001).

לאחר שליטה בגורמים מבלבלים פוטנציאליים (גיל, זמן התחלה, חום וכו '), Favipiravir נותר גורם משפיע בלתי תלוי לשיפור הדמיה של החזה וסילוק וירוסים מוקדם. בהשוואה לקבוצת הביקורת, לקבוצת favipiravir היו פחות תגובות שליליות עם סובלנות טובה יותר. תוצאות המחקר הוגשו לכתב העת של האקדמיה הסינית להנדסה.

מה זה Fapilavir?

Fapilavir היא אחת משלוש תרופות הממוקדות על ידי קבוצת המחקר המדעי.

זה ידוע גם בשם Favilavir או אביגן, שפותח על ידי Toyama Chemical Co., Ltd. ביפן.

זוהי תרופה אנטי-שפעת ניסיונית, השייכת לתרופת הנגיף הרחבה של ספקטרום האנטי-רנ"א, עם פעילות כנגד נגיפי רנ"א רבים. בשנת 2014 הוא אושר ביפן כמלאי למגיפה נגד שפעת.

ניסויים קודמים הראו שלפפילאוויר יש השפעה מסוימת על נגיף האבולה. 

תוצאות בדיקות בשנת 2015 הראו כי הדבר יכול להפחית את התמותה בחולים עם רמות נמוכות עד בינוניות של נגיף האבולה בדם.

Fapilavir גם מעכב ביעילות וירוס אבולה, נגיף קדחת צהובה, נגיף צ'יקונגוניה ונוירוס. המחקר האחרון הראה כי ניסויים בקו תאים במבחנה, ה- EC50 שלו נגד נגיף הניאוקראון הגיע ל -61.88 מיקרומטר.

בניסויים קליניים הבאים של COVID-19, הפפילוויר הראה בהדרגה את יעילותו.

בית החולים "טריניטי" שנזן המשתתף גילה מסקנה לפיה פפילאוויר בטוח ויעיל, שההשפעה האנטי-ויראלית שלו טובה יותר מזו של הדגדגן, ותופעות הלוואי שלו נמוכות משמעותית מזו של הדגדגן. מומלץ להרחיב את היקף היישום הקליני.

ב- 15 בפברואר, במסיבת העיתונאים של מנגנון המניעה והבקרה המשותף של מועצת המדינה, גילה ג'אנג שינמין, מנהל המרכז הביולוגי של משרד המדע והטכנולוגיה, את התוצאות הקליניות:

Fapilavir היא תרופה המשווקת בחו"ל לטיפול בשפעת. שעברו ניסויים קליניים בשנג'ן. למעלה מ -70 חולים נרשמו, כולל קבוצת הביקורת, שהראתה בתחילה יעילות ברורה יותר ותגובות שליליות נמוכות יותר. בין 3 ל -4 ימים לאחר הטיפול, שיעור ההמרה של חומצות גרעין נגיפיות בקבוצת הטיפול היה גבוה משמעותית מזה בקבוצת הביקורת.

באותו יום אושרה רשמית Fapilavir לשיווק על ידי מינהל התרופות הממלכתי, והפכה לתרופה הראשונה במדינה שיש לה השפעה טיפולית פוטנציאלית על COVID-19 במהלך המגיפה.

מַפְתֵחַ:פביאפירוויר, קנה Favipiravir, Favipiravir מכירה, ספק Favipiravir, Favipiravir סיטונאי, אספקת חומרי גלם בתפזורת, Favipiravir בתפזורת, מרכיבי Favipiravir, Favipiravir Factory